Evaluación del proyecto y objetivo del producto
Analizamos la idea, sus requerimientos técnicos y los mercados donde se comercializará.
¿Qué incluye este servicio?
COFEPRIS (México): Cumplimiento y trámites sanitarios.
FDA (Estados Unidos): Regulación, documentación y procesos requeridos.
Desde formulación, pruebas y diseño hasta la elaboración final del suplemento.
Alineación total con requisitos de COFEPRIS y FDA para evitar retrasos o sanciones.
Procesos y pruebas que cumplen estándares nacionales e internacionales.
Expedientes, fichas técnicas, especificaciones y respaldos de calidad.
Procesos ágiles con consultoría experta para acelerar la salida al mercado.
Desde la concepción del producto hasta su comercialización formal.
Analizamos la idea, sus requerimientos técnicos y los mercados donde se comercializará.
Desarrollo científico, pruebas de estabilidad, ingredientes permitidos y diseño funcional.
Expedientes, fichas técnicas, etiquetas y requisitos exigidos por COFEPRIS o FDA.
Trámites, validaciones, presentación de documentos y seguimiento regulatorio.
Elaboración final bajo estándares de calidad y procesos auditables
Formulación, pruebas, diseño, documentación técnica y elaboración del producto final.
Sí. Asesoramos, preparamos documentación y damos seguimiento al proceso completo.
Sí. Revisamos regulaciones, etiquetado, ingredientes permitidos y requisitos de documentación.
Depende del tipo de suplemento y trámites regulatorios, pero optimizamos cada etapa para acelerar el proceso.
Sí. Diseñamos líneas completas o familias de suplementos para lanzamiento escalonado o simultáneo.
Sí. Alineamos etiquetado, claims y materiales a lo permitido por COFEPRIS y FDA.
Cumplimiento, control y preparación para su salida al mercado.
Ventas