प्रोजेक्ट का मूल्यांकन और प्रोडक्ट का उद्देश्य
हम विचार, उसकी तकनीकी आवश्यकताओं और उन बाज़ारों का विश्लेषण करते हैं जहाँ इसे बेचा जाएगा।
सुरक्षित सप्लीमेंट्स का डेवलपमेंट और रेगुलेशन
इस सेवा में क्या शामिल है?
सप्लीमेंट्स के लिए संपूर्ण समाधान
नियामक परमिट के लिए सलाह और प्रबंधन:
COFEPRIS (मेक्सिको): अनुपालन और स्वास्थ्य संबंधी प्रक्रियाएँ।
FDA (अमेरिका): रेगुलेशन, दस्तावेज़ और आवश्यक प्रक्रियाएँ।
डेवलपमेंट प्रक्रिया
फ़ॉर्मूलेशन, डिज़ाइन और टेस्टिंग
वैज्ञानिक डेवलपमेंट, स्टेबिलिटी टेस्ट, अनुमत सामग्री और फ़ंक्शनल डिज़ाइन।
तकनीकी और स्वास्थ्य संबंधी दस्तावेज़
COFEPRIS या FDA द्वारा माँगी गई फ़ाइलें, तकनीकी शीट, लेबल और आवश्यकताएँ।
परमिट प्रबंधन और अनुपालन
प्रक्रियाएँ, वैलिडेशन, दस्तावेज़ जमा करना और नियामक फ़ॉलो-अप।
प्रोडक्ट का प्रोडक्शन और रिलीज़
क्वालिटी मानकों और ऑडिट योग्य प्रक्रियाओं के तहत अंतिम प्रोडक्शन
सुरक्षित, विनियमित और मुकाबले के लिए तैयार सप्लीमेंट्स
अनुपालन, नियंत्रण और बाज़ार में लॉन्च की तैयारी।
बिक्री
