Skontaktuj się z nami
O nasIstotaEkosystem
Rozwiązania

Blockchain

Usługi na zamówienie

Przetwarzanie płatności

Marketing rekomendacyjny

Usługi kreatywne

HR

Usługi produkcyjne

Obsługa klienta

Usługi prawne i compliance

Usługi logistyczne

Nasza własność intelektualnaCase studiesCertyfikatyBlog
Skontaktuj się z nami

Opracowanie i rejestracja bezpiecznych suplementów

Co obejmuje ta usługa?

Kompleksowe rozwiązania dla suplementów

Doradztwo i obsługa pozwoleń regulacyjnych:

COFEPRIS (Meksyk): zgodność z przepisami i procedury sanitarne.
FDA (Stany Zjednoczone): regulacje, dokumentacja i wymagane procesy.

Korzyści

  • Kompleksowe opracowanie produktu

    Od receptury, testów i projektu po finalną produkcję suplementu.

  • Gwarantowana zgodność z przepisami

    Pełna zgodność z wymogami COFEPRIS i FDA, by uniknąć opóźnień i kar.

  • Certyfikowana jakość i bezpieczeństwo

    Procesy i testy spełniające standardy krajowe i międzynarodowe.

  • Dokumentacja techniczna i sanitarna

    Dokumentacja, karty techniczne, specyfikacje i zapisy jakościowe.

  • Krótszy czas wejścia na rynek

    Zwinne procesy i eksperckie doradztwo przyspieszające wprowadzenie na rynek.

  • Specjalistyczne wsparcie na każdym etapie

    Od koncepcji produktu do formalnej komercjalizacji.

Proces tworzenia

Ocena projektu i celu produktu

Ocena projektu i celu produktu

Analizujemy pomysł, jego wymagania techniczne i rynki, na których będzie sprzedawany.

Receptura, projekt i testy

Receptura, projekt i testy

Prace naukowe, testy stabilności, dozwolone składniki i projekt funkcjonalny.

Dokumentacja techniczna i sanitarna

Dokumentacja techniczna i sanitarna

Dokumentacja, karty techniczne, etykiety i wymogi stawiane przez COFEPRIS lub FDA.

Obsługa pozwoleń i zgodność z przepisami

Obsługa pozwoleń i zgodność z przepisami

Procedury, walidacje, składanie dokumentów i monitorowanie procesu regulacyjnego.

Produkcja i wprowadzenie produktu

Produkcja i wprowadzenie produktu

Finalna produkcja zgodna ze standardami jakości i w audytowalnych procesach

FAQ

Co obejmuje kompleksowe opracowanie suplementu diety?

Recepturę, testy, projekt, dokumentację techniczną i produkcję gotowego produktu.

Czy zajmujecie się także pozwoleniami COFEPRIS?

Tak. Doradzamy, przygotowujemy dokumentację i prowadzimy cały proces.

Czy pomożecie mi spełnić wymogi FDA?

Tak. Weryfikujemy przepisy, etykietowanie, dozwolone składniki i wymogi dokumentacyjne.

Jak szybko mogę wprowadzić produkt na rynek?

To zależy od rodzaju suplementu i procedur regulacyjnych, ale optymalizujemy każdy etap, aby przyspieszyć proces.

Czy mogę opracować kilka produktów jednocześnie?

Tak. Projektujemy całe linie produktów lub rodziny suplementów do wprowadzania etapami lub jednocześnie.

Czy wspieracie w zakresie etykietowania i dozwolonych oświadczeń?

Tak. Dostosowujemy etykiety, oświadczenia i materiały do tego, na co pozwalają COFEPRIS i FDA.

Suplementy bezpieczne, zgodne z przepisami i gotowe do konkurowania

Zgodność, kontrola i przygotowanie do wejścia na rynek.