Contactez-nous
À proposEssenceÉcosystème
Solutions

Blockchain

Services sur mesure

Traitement des paiements

Marketing de parrainage

Services créatifs

RH

Services de fabrication

Service client

Services juridiques et de conformité

Services logistiques

Notre propriété intellectuelleÉtudes de casCertificationsBlog
Contactez-nous

Développement et mise en conformité de compléments alimentaires sûrs

Que comprend ce service ?

Des solutions complètes pour les compléments alimentaires

Conseil et gestion des autorisations réglementaires :

COFEPRIS (Mexique) : conformité et démarches sanitaires.
FDA (États-Unis) : réglementation, documentation et procédures requises.

Avantages

  • Développement complet du produit

    De la formulation, des tests et du design jusqu’à la production finale du complément.

  • Conformité réglementaire garantie

    Un alignement total sur les exigences de la COFEPRIS et de la FDA pour éviter retards et sanctions.

  • Qualité et sécurité certifiées

    Des processus et des tests conformes aux normes nationales et internationales.

  • Documentation technique et sanitaire

    Dossiers, fiches techniques, spécifications et registres qualité.

  • Délai de mise sur le marché optimisé

    Des processus agiles et un conseil expert pour accélérer le lancement.

  • Un accompagnement spécialisé sur tout le cycle

    Du concept du produit jusqu’à sa commercialisation officielle.

Processus de développement

Évaluation du projet et objectif du produit

Évaluation du projet et objectif du produit

Nous analysons l’idée, ses exigences techniques et les marchés où il sera commercialisé.

Formulation, design et tests

Formulation, design et tests

Développement scientifique, tests de stabilité, ingrédients autorisés et conception fonctionnelle.

Documentation technique et sanitaire

Documentation technique et sanitaire

Dossiers, fiches techniques, étiquettes et exigences de la COFEPRIS ou de la FDA.

Gestion des autorisations et conformité

Gestion des autorisations et conformité

Démarches, validations, dépôts de documents et suivi réglementaire.

Production et mise sur le marché du produit

Production et mise sur le marché du produit

Production finale selon des normes de qualité et des processus auditables

FAQ

Que comprend le développement complet d’un complément alimentaire ?

Formulation, tests, design, documentation technique et fabrication du produit final.

Gérez-vous aussi les autorisations COFEPRIS ?

Oui. Nous conseillons, préparons la documentation et suivons l’ensemble de la procédure.

Pouvez-vous m’aider à me conformer à la FDA ?

Oui. Nous vérifions la réglementation, l’étiquetage, les ingrédients autorisés et les exigences documentaires.

En combien de temps puis-je lancer mon produit ?

Cela dépend du type de complément et des procédures réglementaires, mais nous optimisons chaque étape pour accélérer le processus.

Puis-je développer plusieurs produits en même temps ?

Oui. Nous concevons des gammes complètes ou des familles de compléments pour des lancements échelonnés ou simultanés.

Vous occupez-vous de l’étiquetage et des allégations autorisées ?

Oui. Nous alignons l’étiquetage, les allégations et les supports sur ce qu’autorisent la COFEPRIS et la FDA.

Des compléments sûrs, conformes et prêts à affronter la concurrence

Conformité, contrôle et préparation au lancement sur le marché.