Evaluasi proyek dan tujuan produk
Kami menganalisis ide, persyaratan teknisnya, dan pasar tempat produk akan dijual.
Apa saja yang termasuk dalam layanan ini?


COFEPRIS (Meksiko): Kepatuhan dan prosedur sanitasi.
FDA (Amerika Serikat): Regulasi, dokumentasi, dan proses yang diwajibkan.

Mulai dari formulasi, pengujian, dan desain hingga produksi akhir suplemen.
Keselarasan penuh dengan persyaratan COFEPRIS dan FDA untuk menghindari keterlambatan atau sanksi.
Proses dan pengujian yang memenuhi standar nasional dan internasional.
Dokumen, lembar teknis, spesifikasi, dan catatan kualitas.
Proses yang gesit dengan konsultasi ahli untuk mempercepat peluncuran ke pasar.
Mulai dari konsep produk hingga komersialisasi resmi.
Kami menganalisis ide, persyaratan teknisnya, dan pasar tempat produk akan dijual.
Pengembangan ilmiah, uji stabilitas, bahan yang diizinkan, dan desain fungsional.
Dokumen, lembar teknis, label, dan persyaratan yang diwajibkan oleh COFEPRIS atau FDA.
Prosedur, validasi, pengajuan dokumen, dan pemantauan regulasi.
Produksi akhir sesuai standar kualitas dan proses yang dapat diaudit
Formulasi, pengujian, desain, dokumentasi teknis, dan manufaktur produk akhir.
Ya. Kami memberikan konsultasi, menyiapkan dokumentasi, dan mengawal seluruh prosesnya.
Ya. Kami meninjau regulasi, pelabelan, bahan yang diizinkan, dan persyaratan dokumentasi.
Tergantung jenis suplemen dan prosedur regulasinya, tetapi kami mengoptimalkan setiap tahap untuk mempercepat prosesnya.
Ya. Kami merancang lini produk lengkap atau rangkaian suplemen untuk peluncuran bertahap maupun serentak.
Ya. Kami menyelaraskan pelabelan, klaim, dan materi dengan ketentuan COFEPRIS dan FDA.
Kepatuhan, kendali, dan persiapan untuk peluncuran ke pasar.
Penjualan
